O que é a Síndrome de Down?
 

Síndrome de Down: uma condição genética, não uma doença.
 

A Síndrome de Down (SD) é uma variação genética natural, não uma doença, causada pela presença de um cromossomo extra no par 21. Essa alteração afeta o desenvolvimento físico e intelectual, mas não define limites. Com apoio adequado, pessoas com Síndrome de Down podem estudar, trabalhar e viver com autonomia e qualidade de vida.
 

Dados sobre a Síndrome de Down
 

Brasil: de acordo com projeções do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), o Brasil tem cerca de 300 mil pessoas com Síndrome de Down. Calcula-se que ocorra 1 caso a cada 700 nascimentos.
 

Mundo: estimativas indicam que no mundo aproximadamente 6 milhões de pessoas vivem com a condição. Estudos apontam 1 caso a cada 1.000 nascimentos.
 

Por que 21 de março é o Dia Internacional da Síndrome de Down?
 

A escolha de 21 de março como o Dia Internacional da Síndrome de Down não é aleatória. A data faz referência à triplicação (trissomia) do cromossomo 21, que caracteriza a condição da Síndrome de Down. Instituída pela ONU em 2012, a data combate estereótipos e reforça a necessidade de políticas públicas inclusivas.
 

Avanços e direitos das pessoas com Síndrome de Down
 

Avanços científicos e médicos:
 

Descoberta científica: Em 1866, o médico John Langdon Down descreveu padrões físicos e cognitivos em um grupo de pacientes, mas a condição só foi compreendida como genética em 1958, quando os cientistas Jérôme Lejeune (França) e Pat Jacobs (Reino Unido) identificaram sua origem cromossômica, consolidando a Síndrome de Down como uma condição genética.
 

Marcos importantes:
 

Expectativa de vida: a média saltou de 12 anos nos séculos passados para 60 anos atualmente, graças a novos diagnósticos e tratamentos interdisciplinares.
 

Diagnóstico pré-natal: exames como o NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) permitem identificar a condição ainda na gestação, preparando famílias para o acolhimento e cuidados.
 

Leis e políticas de inclusão
 

Lei Brasileira de Inclusão (13.146/2015): garante acesso à educação, saúde e trabalho.
 

Lei de Cotas (8.213/1991): importante para que pessoas com Síndrome de Down tenham cada vez mais espaço e sucesso em suas carreiras, ampliando também o número de ações que promovem inserção profissional e educacional.
 

Como apoiar a causa?
 

A inclusão de pessoas com Síndrome de Down começa com conscientização e ações práticas no dia a dia. Algumas formas de apoio incluem:
 

Apoie a inclusão: participe de projetos inclusivos, incentive empresas e escolas a promoverem a diversidade, consuma e indique conteúdos que ampliem a conscientização e até mesmo que tenham sido desenvolvidos por pessoas com Síndrome de Down. Dessa forma, cada vez mais pessoas terão contato com o tema, gerando interesse pelo assunto e incentivando a busca por melhorias.
 

Denuncie o preconceito: discriminação contra pessoas com Síndrome de Down é crime (Lei 13.146/2015). Disque 100 e entre em contato com o canal do governo para denúncias de violações de direitos.
 

Conclusão
 

A trajetória de pessoas com Síndrome de Down nas escolas, universidades e empresas prova que, com políticas públicas e inclusão, é possível construir um mundo em que as diferenças não são barreiras, mas motores de transformação. O 21 de março não é apenas uma data: é um convite para que todos façam parte dessa mudança, valorizando as diferenças e construindo um mundo mais justo e acessível.
 

Seja parte dessa transformação! No Dia Internacional da Síndrome de Down, compartilhe conhecimento, apoie a inclusão e ajude a criar um futuro mais igualitário para todos.
 

Saiba mais sobre a Lei Brasileira de Inclusão: www.planalto.gov.br/lei-13146